16 hetes terhes Tünetek, csecsemőfejlődés és tennivalók
Olyan termékeket tartalmazunk, amelyekről azt gondoljuk, hogy hasznosak olvasóink számára. Ha ezen az oldalon található linkeken keresztül vásárol, akkor kis jutalékot kaphatunk. Itt van a folyamatunk.
16. fejlődési hete alatt a magzat kezdi kifejezni az arckifejezését, és idegrendszere növekszik.
A magzat súlya körülbelül 2 és fél uncia (oz), és lehet, hogy kezdi érezni a magzat mozgását.
Ez a funkció a terhességről szóló cikksorozat része. Megmagyarázza a terhesség minden szakaszának tüneteit, mire számíthat, és betekintést enged gyermeke fejlődésébe.
A sorozat többi cikke segíthet a terhesség minden hetében.
Ossza meg a Pinteresten Lehetséges, hogy „terhességi fényt” tapasztal a bőr alatti fokozott véráramlás miatt.
A terhesség 4. hónapjának elérésekor fokozott szexuális libidót tapasztalhat a terhességi hormonok fellendülése következtében.
Ez nem minden nőnél fordul elő.
Amint az anyaméh nő és felfelé halad a törzsben, a terhességi dudor még hangsúlyosabbá válik. A terhesség ezen szakaszában lévő nőknek azt is meg kell tapasztalniuk, hogy enyhül a gyakori vizelési inger.
A 16. héten megjelenhet a „terhesség fénye” is, amelyet sok ember társít a gyermekvállalással. Ennek oka a megnövekedett véráramlás és a bőrmirigyek magasabb szintű olajtermelése. Ezek a mechanizmusok a hormonális aktivitás megugrása miatt következnek be.
Ez az extra olajtermelés pattanásokat okozhat. Terhesség alatt kerülje a pattanások kezelését. Ehelyett használjon napi illatmentes arclemosót és olajmentes hidratáló krémet.
A hormonok a vénákat is megnyújthatják, ami visszérgyulladáshoz vezet. Görcsöket és éles fájdalmakat is tapasztalhat a lábában. A lábak napközbeni gyakorlása és nyújtása segíthet enyhíteni ezeket a tüneteket.
A következő szülés előtti időpontra hamarosan sor kerül.
Az orvos megvizsgálja a magzat genetikai szűrésének lehetőségeit. Ez egyszerű vérvizsgálatokat vagy akár amniocentézist is magában foglalhat. A genetikai szűrés mellett a vérvizsgálatokkal azonosítani lehet az idegcső hibáit, például a spina bifidát.
Az orvos a 15. és 18. hét között amniocentézist végezhet a kromoszóma-rendellenességek diagnosztizálása céljából. Bármikor megtörténhet, de orvosa nagy valószínűséggel ebben a terhességi korban fogja elvégezni a tesztet.
Az amniocentézis olyan teszt, amely egy tű használatával vonja ki a magzatot körülvevő magzatvíz egy részét. Ez segíthet kizárni a csecsemőben előforduló kromoszóma-rendellenességeket, például a Down-szindrómát, valamint a 13. és 18. triszómiát.
Az orvos kis mennyiségű magzatvizet kivon és tesztel. Az amniocentézis vetélési kockázatot jelent, amely minden 500 és 1000 esetben 1 között van.
Az orvos gyakran javasol genetikai szűréseket magas kockázatú terhességek esetén, például 35 évesnél idősebb nőknél. Orvosa áttekinti a rendelkezésre álló vérvizsgálatokat, és összehasonlítja azokat az amniocentézis eredményeivel, hogy segítsen Önnek a kényelmes döntésben.
Orvosa szintén megvitathatja a születés előtti és a szülés osztályainak kiválasztását. Felülvizsgálhatják a has vagy a csípő kerek szalagjainak esetleges fájdalmait is.
Az orvos megvitathatja a koraszülés óvintézkedéseit is.