A fenilketonuria klinikai vizsgálata - Klinikai vizsgálatok nyilvántartása - ICH GCP
A fenilalanin biológiai variációja hiperfenilalaninémiában szenvedő betegeknél
A fenilketonuria (PKU) egy ritka betegség, ahol a fenilalanin (az egyik aminosav) szintje a testben nagyon megemelkedik. A magas szint agykárosodást okozhat, különösen csecsemőknél és gyermekeknél. Ez az agykárosodás megelőzhető, ha a születés után hamarosan speciális, alacsony fenilalanin-diétát kezdenek. Egy új gyógyszer, a szapropterin egyes betegeknél csökkentheti a fenilalaninszintet is. A PKU-terápiát a vér fenilalaninjának heti mérésével követik, azzal a céllal, hogy a szintet a céltartományon belül tartsák. Nemrégiben tanulmányok szerint a vér fenilalanin-változása ugyanolyan fontos lehet, mint az agy kimenetelének abszolút vérfenilalanin-szintje. A nyomozók megvizsgálják a vér fenilalaninszintjének 24 órás változását, hogy megnézzék, mennyire változik a szint. A kutatók ezt tipikus PKU-ban szenvedő betegeknél mérik, akik betartják az étrendet, és olyan betegeknél, akik nem felelnek meg az étrendnek. A kutatók ezt "enyhe" PKU-ban szenvedő betegeknél is mérni fogják, akiknél általában nincs olyan magas fenilalaninszint. Végül a kutatók meglátják, hogy a szapropterint szedő betegek variációja alacsonyabb-e.
Mintavételi módszer: Nem valószínűségi minta
Felvételi kritériumok: • 4 évesnél idősebb betegek hiperfenilalaninémiában. Legalább 1 dokumentált vérfenilalaninszintnek> 600 µmol/L-nek kell lennie a vizsgálati csoportoknál (Wide PHE, Target PHE, Kuvan csoportok) vagy> 120 µmol/L a kontrollcsoportnál. Kizárási kritériumok: - Jelentős kognitív károsodás (IQ