A nagyon magas telített zsírtartalmú étrend hatása az LDL részecskékre felnőtteknél, aterogén diszlipidémiában

Affiliációs Gyermekkórház Oakland Kutatóintézet, Oakland, Kalifornia, Amerikai Egyesült Államok

Sally Chiu,
Paul T. Williams,
Ronald M. Krauss

Ábrák

Absztrakt

Háttér

Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy az étrendben telített zsír szénhidráttal vagy telítetlen zsírral történő helyettesítéséből eredő LDL-koleszterinszint-növekedés elsősorban a nagy koleszterinnel dúsított LDL növekedésének tudható be, a kis, sűrű LDL-részecskék és az apolipoprotein B minimális változásával. LDL részecske eloszlásuk szerint különbözhetnek, és lehetséges, hogy ez befolyásolhatja az LDL alosztály válaszát.

Célkitűzés

A vizsgálat célja annak tesztelése volt, hogy a telített zsír jelentett hatásai alkalmazhatók-e atherogén diszlipidémiában szenvedő egyénekre, amelyet a kis LDL részecskék túlsúlya jellemez (LDL fenotípus B).

Mód

Ötvenhárom B fenotípusú férfi és posztmenopauzás nők 3 héten át alap diétát fogyasztottak (55% E szénhidrát, 15% E fehérje, 30% E zsír, 8% E telített zsír), majd randomizáltak egy közepes szénhidrátra, nagyon magas telített zsírtartalmú étrend (HSF; 39% E szénhidrát, 25% E fehérje, 36% E zsír, 18% E telített zsír) vagy alacsony telített zsírtartalmú étrend (LSF; 37% E szénhidrát, 25% E fehérje, 37% E zsír, 9% E telített zsír) 3 hétig.

Eredmények

Az LSF diétához képest a HSF diéta fogyasztása az alapszinthez képest lényegesen nagyobb növekedést (% változás; 95% CI) eredményezett az apolipoprotein B plazmakoncentrációinak növekedésében (HSF vs. LSF: 9,5; 3,6-15,7 vs. -6,8; -11,7 -1,76; p = 0,0003) és közepes (8,8; -1,3 és 20,0 vs. -7,3; -15,7 és 2,0; p = 0,03), kicsi (6,1; -10,3 és 25,6, szemben -20,8, -32,8 és -6,7; p = 0,02), és az összes LDL (3,6; -3,2-11,0 vs. -7,9; -13,9-1,5; p = 0,03) részecskék, a nagy és nagyon kicsi LDL-koncentrációk változásában nincs különbség. A várakozásoknak megfelelően az összkoleszterinszint (11,0; 6,5–15,7 vs. -5,7; -9,4–1,8; p 2, vérnyomás th-percentilis az életkor és a nem szempontjából a szűréskor. A résztvevőknek nem volt cukorbetegségük, CVD vagy más krónikus betegség, és nem szedtek étrend-kiegészítőket, szabadidős gyógyszereket, olyan gyógyszereket, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a lipid anyagcserét, vérhígító szereket, étrend-kiegészítőket vagy hormonokat. A menopauzában szenvedő nőket kizárták, mert alacsony az LDL B fenotípusa.

A vizsgálatot a Koleszterin Kutatóközpont (Berkeley, Kalifornia) szabadon élő résztvevőin végezték. Minden résztvevő írásos tájékozott beleegyezést adott. A protokollt a Kaliforniai Egyetem, a San Francisco Benioff Oaklandi Gyermekkórház intézményi felülvizsgálati testülete felülvizsgálta és jóváhagyta. A vizsgálatot a klinikai vizsgálatokon regisztráltuk. Gov (NCT00895141).

Tanulmányterv és étrendi beavatkozás.

A diéták összetételét az 1. táblázat mutatja. Az LSF és a HSF étrendeket úgy terveztük, hogy összehasonlítható mennyiségű szénhidrát, fehérje és összes zsír legyen, a telített zsír különbségei pedig egyszeresen telítetlen zsírok cseréjével érhetők el. Az egyszeresen telítetlen zsírt választották cserélt tápanyagnak, mert ez a szubsztitúció kisebb hatással van az LDL-C-re, mint a szénhidrát vagy a többszörösen telítetlen zsír [10]. Magas vs. az alacsony/nem zsírtartalmú tejtermékek jelentették a telített zsírsavtartalom különbségének fő forrásait. A résztvevőknek két szabványos előételt és napi harapnivalót, valamint menüket, bevásárlólistákat és utasításokat kaptak a fennmaradó ételek elkészítéséhez. Az étrendeket 4 napos váltakozó menü segítségével írták fel. A menüket a Kaliforniai Egyetem, a San Francisco-i Klinikai és Fordítástudományi Intézet (San Francisco, Kalifornia) Bionutrition egysége készítette és készítette el a Pronutra szoftver segítségével. A tejtermékek tápanyagtartalmát és a napi menüket kompozíciós elemzéssel elemeztük (Covance Inc, Kalamazoo, MI).

Laboratóriumi mérések

A vérmintákat 12–14 óra éjszakai böjt után vettük át a szűrővizsgálaton és két egymást követő napon az alap diéta (20. és 21. nap) és a randomizált étrend (41. és 42. nap) fogyasztása után. A plazma TC-t, HDL-C-t, triglicerideket (TG) és a glükózt enzimatikus végpont mérésekkel mértük enzimreagens-készletek felhasználásával Express 550 Plus analizátoron (Ciba-Corning Diagnostics Corp., Oberlin, OH). A TC, a HDL-C és a TG következetesen kontroll alatt állt, amelyet a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok - az Országos Szív, Tüdő és Vér Intézet szabványosító programja nyomon követett. Az LDL-C értékét a Friedewald-egyenlettel számítottuk [14]. Az ApoB-t és az apoAI-t immunoturbidimetriás vizsgálatokkal mértük (Express 550 Plus Analyzer: Bacton Assay Systems, San Marcos, CA) [15, 16]. Az LDL csúcs részecske átmérőjét, az LDL fenotípust és a lipoprotein részecskék koncentrációit ionmobilitással mértük, amely gázfázisú differenciál elektroforetikus makromolekuláris mobilitást használ a lipoprotein részecskekoncentrációk közvetlen mérésére [17]. Azok a személyek, akiknek az LDL-csúcsa részecske-átmérője az 1. ábra alatt van. CONSORT folyamatábra.

Plazma lipidek és lipoproteinek

Az LSF diétához képest a HSF diéta szignifikánsan megemelte a plazma TC, LDL-C és apoB szintjét, és marginálisan megnövelte a plazma TG értékét (3. táblázat). A HDL-C-ben vagy az apoAI-ban nem történt jelentős változás.

Az ionmobilitás módszerrel mért összes, közepes és kicsi LDL részecskekoncentráció a HSF diéta után mind az LSF étrendhez képest nőtt (4. táblázat), bár a p-értékek (p = 0,02-0,03) már nem voltak szignifikáns a Bonferroni korrekcióval végzett többszörös teszteléshez történő igazítás után. Nem volt más szignifikáns különbség a VLDL, a közepes sűrűségű lipoprotein (IDL), az LDL vagy a HDL szubfrakció koncentrációiban vagy az LDL csúcs részecske átmérőjében, az ionmobilitással mérve az LSF fogyasztása után. a HSF-diéták (4. táblázat), és nincs különbség az LDL-fenotípus vagy az LDL-fenotípus konverzióinak arányában (p = 0,23, az adatokat nem mutatjuk be). A gradiens gélelektroforézissel mért kicsi LDL-C a HSF után szignifikánsan magasabb volt az LSF diétához képest (p 4. táblázat. A plazma lipoprotein szubfrakciók és a lipoprotein átalakító enzimaktivitások százalékos változásai a kiindulási értékhez képest atherogén diszlipidémiában szenvedő férfiaknál és nőknél 3 hét fogyasztás után alacsony vagy magas telített zsírtartalmú étrend a .

Ezekben az elemzésekben a nemet kovariátorként vették fel, és a kimenetelre vonatkozóan nem voltak diétás interakciók. Amikor az elemzéseket csak férfiakra korlátozták, a lipid- és lipoprotein-eredmények eredményei hasonlóak maradtak. Azonban a p-értékek kissé növekedtek, hogy jelentéktelenné váljanak a közepes, a kis és az összes LDL-koncentrációnál (p = 0,10, 0,06, illetve p = 0,06), valószínűleg a csökkent mintaméret miatt.

A HL, az LPL és a CETP plazmatevékenységei

Mind a plazma HL-, mind a CETP-aktivitás magasabb volt a HSF-diétán az LSF-étrendhez képest, de statisztikai szignifikancia mellett szignifikáns volt (p = 0,04, illetve 0,05). Nem volt szignifikáns különbség az LPL aktivitásban (4. táblázat).

Megvizsgáltuk a CETP és a lipáz aktivitás változásainak összefüggéseit a lipid és lipoprotein mérések változásával. Ezeknek az asszociációknak nem voltak jelentős diétás interakciói; így az elemzéshez a két étrend adatait egyesítettük (S1 táblázat). A HL aktivitás változásai pozitívan korreláltak a TG, TC, apoB, nem HDLC, nagy és közepes VLDL részecskék, valamint kicsi és nagyon kicsi LDL változásokkal, valamint negatívan az LDL csúcs részecske átmérővel. Az LPL aktivitás változásai negatívan korreláltak a TG és a nagy VLDL változásával. A CETP aktivitás változásai szignifikánsan pozitívan korreláltak a TG, TC, apoB, nem HDLC, nagy, közepes és kicsi VLDL, IDL, valamint közepes és kicsi LDL változásokkal.

Végül kipróbáltuk, hogy a HL- vagy a CETP-aktivitás jelentős-e kovariáns a megnövekedett telített zsír kis és közepes LDL részecskékre gyakorolt hatása szempontjából. Az életkort, nemet, kiindulási BMI-t, a telített zsírszintet, valamint a CETP és HL aktivitás változását magában foglaló modellben a CETP-aktivitás változásai továbbra is szignifikánsan társultak a kis LDL-hez (p = 0,009) és a közepes LDL-hez (p = 0,046), míg a A HL aktivitás (p = 0,57 és 0,46) és a telített zsírbevitel (p = 0,12, illetve 0,09) nem volt.

Vita

Először a jelen vizsgálatba olyan férfiakat és posztmenopauzális nőket vontunk be, akik a szűrővizsgálaton a kis LDL részecske B fenotípust fejezték ki, míg korábbi vizsgálatunk résztvevőinek többsége nagy LDL fenotípust expresszált, és a B fenotípusú egyedek száma nem volt elegendő lehetővé teszi a differenciális válaszok tesztelését az alapszintű LDL részecskeméret-fenotípusok vagy más lipid- és lipoprotein-paraméterek függvényében. Tudunk még egy olyan jelentésről, amely a telített zsír hatását mutatja a közepes és kisebb LDL részecskékre. Gill és mtsai. A közepes és kisebb LDL részecskék fokozatos csökkenését mutatták csökkenő telített zsírbevitel mellett (15% E - 11% E - 7% E) 35 hiperkoleszterinémiás egyénnél [41]. Így lehetséges, hogy a diszlipidémiás egyének előnyösen hajlamosak a kis és közepes méretű LDL részecskék telített zsír által kiváltott növekedésére.

Másodszor, a diéták szénhidráttartalma a jelen tanulmányban lényegesen nagyobb volt, mint korábbi vizsgálatunkban (37–39% vs. 26% E). Előfordulhat, hogy a nagyobb szénhidrátbevitel hatása a kisebb LDL-részecskék megnövekedett szintjéért felelős utakra nagyobb fogékonyságot eredményez az étrendben telített zsírok kis LDL-részecskekoncentrációkra gyakorolt hatásaival szemben. További vizsgálatokra lenne szükség az étrendi szénhidrát és a telített zsír közötti ilyen kölcsönhatás megerősítéséhez.

Feltáró elemzéseket végeztünk mindkét étrend-kar adatainak felhasználásával, hogy teszteljük a lipoprotein katabolizmusban szerepet játszó és a plazma lipidekben és lipoproteinekben bekövetkező változásokkal kapcsolatos tényezők aktivitásának változását. A várakozásoknak megfelelően az LPL változásai fordítottan korreláltak a TG és a TG-ben gazdag VLDL részecskék változásával. A máj lipáz aktivitásának változásának pozitív korrelációi a nagyobb VLDL részecskék és a kisebb LDL részecskék változásával összhangban vannak a korábbi jelentésekkel [45, 46] és a máj lipáz szerepével a kicsi, sűrű LDL előállításában [47]. Egy új megállapítás a jelen tanulmányban a CETP aktivitás változásának pozitív korrelációja volt az összes apoB-tartalmú lipoprotein részecskefrakció változásával, a nagy és nagyon kicsi LDL kivételével.

Bár mind a HL, mind a CETP változásai a kiindulási étrendhez képest csak kismértékben mutattak szignifikáns különbségeket a HSF és az LSF étrend között, mindkét tevékenység bekerülése az étrend kiosztását is tartalmazó modellbe azt mutatta, hogy a CETP változása, de nem a HL aktivitása továbbra is szignifikánsan összefügg a a kis LDL részecskekoncentráció változása, ami arra utal, hogy a CETP növekedése részben hozzájárulhatott a magas telített zsírbevitel ezen részecskékre gyakorolt hatásához, és hogy a HL asszociáció ettől a CETP hatástól függ. Ez a lehetőség összhangban áll a korábbi tanulmányokkal, amelyek a CETP tömegének növekedését vagy az aktivitást mutatják nagyon magas telített zsír bevitel mellett (≥ 19% E) [48–50], valamint pozitív összefüggéseket mutatnak a CETP aktivitásának változásai, valamint az össz- és az LDL-koleszterin változásai között [ 48, 49]. Sőt, a magas telített zsírtartalmú táplálékkal táplált majmoknál a megnövekedett CETP-aktivitás csökkent LDL-receptor-aktivitással járt [51].

Vizsgálatunk erősségei közé tartozik a súlycsökkenés zavarának hiánya, a két különböző analitikai módszerrel végzett részletes lipoprotein alosztálymérés, valamint a prediktív formulákkal összhangban lévő telített zsír által indukált LDL-C növekedés [21] (az adatokat nem mutatjuk be), ami jóra utal. étrend betartása. A vizsgálat egyik korlátja, hogy mivel minden résztvevő LDL fenotípusú B volt, amikor beiratkoztunk, nem tudjuk meghatározni, hogy az eredmények specifikusak-e az ilyen anyagcsere tulajdonságú egyénekre. Bár néhány egyén az alap diéta után LDL A fenotípussá vált, nem volt elegendő szám ahhoz, hogy formálisan értékelje a két alap LDL fenotípus közötti válaszkülönbségeket. Ezenkívül az étrendi beavatkozás rövid távú volt, és nem tükrözi a magas telített zsírtartalmú étrend hosszú távú bevitelét. Végül, a HSF-diéta telített zsírtartalmának növekedése elsősorban tejtermékekből származott, és ezért a megállapítások nem alkalmazhatók más telített zsírforrásokra.

Összegzésként megállapítottuk, hogy az LDL-C növekedése a nagyon magas telített zsírbevitel következtében a kis LDL túlsúlyú egyéneknél az apoB, valamint a teljes, közepes és kis LDL részecskék növekedésével járt. Ezek az eredmények a korábbi vizsgálatokkal együtt azt sugallják, hogy a telített zsírnak heterogén hatása lehet az aterogén LDL-részecskék szintjére, amely függhet az elfogyasztott telített zsír mennyiségétől, az étrend hátterétől, különösen az egyidejű szénhidrát-beviteltől és/vagy az aterogén diszlipidémia iránti hajlamtól.

Segítő információ

S1 CONSORT Ellenőrzőlista. CONSORT ellenőrzőlista.

S1 adatkészlet. Minimális adatkészlet a bemutatott eredményekhez.

S1. Az LDL szubfrakciók változásai gradiens gélelektroforézissel mérve 3 hét múlva alacsony telített zsírtartalmú (LSF, N = 26) vagy magas telített zsírtartalmú étrend (HSF, N = 27) után.

Tárgyterületek

A PLOS tárgykörökkel kapcsolatos további információkért kattintson ide.

Szeretnénk visszajelzését. Van-e értelme ezeknek a tárgyköröknek a cikk számára? Kattintson a célra a helytelen Tárgy mellett, és tudassa velünk. Köszönöm a segítséget!

A tárgykör "Diéta" alkalmazható erre a cikkre? igen nem

Köszönjük a visszajelzését.

A tárgykör "Zsírok" alkalmazható erre a cikkre? igen nem

Köszönjük a visszajelzését.

A tárgykör "Lipoproteinek" alkalmazható erre a cikkre? igen nem

Köszönjük a visszajelzését.

A tárgykör "Szénhidrátok" alkalmazható erre a cikkre? igen nem

Köszönjük a visszajelzését.

A tárgykör "Vérplazma" alkalmazható erre a cikkre? igen nem

Köszönjük a visszajelzését.

A tárgykör "Zsírsavak" alkalmazható erre a cikkre? igen nem

Köszönjük a visszajelzését.

A tárgykör "Lipázok" alkalmazható erre a cikkre? igen nem

Köszönjük a visszajelzését.

A tárgykör "Koleszterin" alkalmazható erre a cikkre? igen nem