A phytoecdysterone beadásának hatása prediabéteszes alanyokban - Teljes szöveg nézet
 | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok értékelte Szövetségi kormány. Ismerje meg a klinikai vizsgálatok kockázatait és lehetséges előnyeit, és a részvétel előtt beszéljen egészségügyi szolgáltatójával. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Nincs közzétett eredmény
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
| PreDiabetes | Étrend-kiegészítő: Ecdysterone Egyéb: Placebo | Nem alkalmazható |
A prediabétesz diagnózisával rendelkező alanyok az American Diabetes Association 2019-es verziójának kritériumai szerint kerülnek be a Guadalajara városának (Mexikó, Jalisco, 30–60 éves) lakosai közé, akik klinikai táplálkozási konzultációra érkeznek a Fray Antonio Egyetemi Kórházba. Alcalde a mexikói Jalisco városából, Guadalajara városából.
A vizsgálat felépítése egy randomizált, randomizált klinikai vizsgálat, amelynek két csoportja kontrollcsoportot kapott: egy intervenciós csoport 24 hétenként (kb. 90 napig) 24 óránként 300 mg ecdysteronnal és egy jóváhagyott placebo kontrollcsoporttal (magnézium-sztearát) 24 óránként 300 mg-mal. óra 12 hétig (kb. 90 nap).
| Tanulmány típusa: | Intervenciós (klinikai vizsgálat) |
| Becsült beiratkozás: | 34 résztvevő |
| Kiosztás: | Véletlenszerűsített |
| Beavatkozási modell: | Párhuzamos hozzárendelés |
| Beavatkozási modell leírása: | a kohortos populációk diagnosztikus metabolikus szindróma kezelésével 90 napig ecdysteronnal kezelték |
| Maszkolás: | Dupla (gondozó, eredményértékelő) |
| Maszkolás leírása: | Randomizált kettős-vak klinikai vizsgálat plusz kontrollcsoport |
| Elsődleges cél: | Kezelés |
| Hivatalos cím: | A phytoecdysterone beadásának hatása a citotoxicitásra, a genotoxicitásra és a metabolikus kontrollra prediabéteszes betegekben |
| A tanulmány tényleges kezdési dátuma: | 2019. február 6 |
| Becsült elsődleges befejezési dátum: | 2020. július 31 |
| A tanulmány becsült befejezési dátuma: | 2020. július 31 |
A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy elhatározza, hogy csatlakozik egy tanulmányhoz. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.
| Tanulásra alkalmas korok: | 30 év és 60 év (felnőtt) |
| Jogosult nemek a tanulmányhoz: | Minden |
| Egészséges önkénteseket fogad: | Nem |
- - Az éhomi plazma-glükóz 100 mg/dl (5,6 mmol/l) és 125 mg/dl (6,9 mmol/l) között
- - Orális glükóz tolerancia teszt: 140 mg/dl (7,8 mmol/l) - 199 mg/dl (11,0 mmol/l)
- - A1C 5,7-6,4% (39-47 mmol/mol).
- - Testtömegindex> 25 kg/m2 vagy> 23 kg/m2
- Felnőttek, akiknek az alábbi kockázati tényezők közül egy vagy több van:
- Első fokú rokon cukorbetegségben
- Nagy kockázatú faj/etnikum
- A CVD története
1.- Terhes nők vagy tejsági időszak 2 - Egyéb krónikus degeneratív betegségben szenvedő betegek, például diabetes mellitus 2, farmakológiai kezeléssel.
3.- Hipertónia 4.- Rák, 5.- Hyperthyreosis 6.- Hypothyreosis 7.- Immunológiai betegség 8.- Vesebetegség 9.- Májbetegség 10.- Kardiovaszkuláris betegség 11- Abaqus aktivitás 12.-Alkoholos aktivitás.
Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.