ACCULINK a carotis revaszkularizációjához magas kockázatú betegeknél; Az ARCHeR-tárgyalás; Teljes szöveg nézet

revaszkularizációjához
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok értékelte Szövetségi kormány. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
  1. A vezeték nélküli (OTW) ACCULINK (tm) rendszer biztonságosságának és hatékonyságának értékelése olyan betegeknél, akiket magas kockázatúnak vagy carotis endarterectomiára (CEA) tekintenek alkalmatlannak.
  2. Az OTW ACCUNET rendszer hatékonyságának értékelése olyan betegeknél, akiket magas kockázatúnak vagy carotis endarterectomiára (CEA) tekintenek alkalmatlannak.
  3. Az RX ACCULINK carotis stent rendszer és az RX ACCUNET embolikus védelmi rendszer és a megfelelő OTW eszközök egyenértékűségének bemutatása.
Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Carotid Atherosclerosis Carotid Arttery Disease Eszköz: Vezeték nélküli és gyorscsere ACCULINK (tm) Carotid Stent és ACCUNET (tm) embolikus védelmi rendszer 2. fázis 3. fázis

A vizsgálat célja annak bizonyítása, hogy az RX ACCUNET biztonsága és teljesítménye egyenértékű az RX ACCULINK használatakor, az ACCULINK és ACCUNET eszközökével a magas kockázatú műtéti betegek és a kezelést igénylő anatómiai kockázatú betegek kezelésében. carotis carotis betegség esetén.

Az ARCHeR RX-ben szenvedő betegeket egy, hat és 12 hónapos index-eljárás után követik. A biztonság egyenértékűségét a DSMI 30 napos arányainak összehasonlításával kell bizonyítani az ARCHeR 2. módosítás és az ARCHeR RX esetében. Másodlagos elemzéseket végeznek a 31 nap és 12 hónap közötti ipsilaterális stroke gyakoriságáról, a cél elváltozás revaszkularizációjáról hat és 12 hónapra, az RX ACCULINK és az RX ACCUNET Systems akut sikereiről, a klinikai sikerekről és a kezelést igénylő hozzáférési hely szövődményeiről. Ezenkívül a stentelt szegmenst carotis duplex ultrahanggal értékeljük hat és 12 hónap múlva. A halál vagy az ipsilaterális stroke súlyos nemkívánatos eseményeit (SAE), amelyek bármikor bekövetkeznek a követési időszak alatt, azonosítani és jelenteni kell, és elbírálják, ha szükséges.

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Beiratkozás: 581 résztvevő
Kiosztás: Nem véletlenszerű
Beavatkozási modell: Egy csoportos feladat
Maszkolás: Nincs (Open Label)
Elsődleges cél: Kezelés
Hivatalos cím: Leendő, nem véletlenszerű, több központú, egykaros vizsgálat az Acculink carotis stent rendszer és az Accunet embolikus védelmi rendszer biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére magas kockázatú betegeknél, carotis artériás elváltozásokkal.
A tanulmány kezdő dátuma: 2000. május
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2003. október
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2003. november

Az over-the-wire (OTW) ACCULINK (tm) rendszer biztonságosságának és hatékonyságának értékelése olyan betegeknél, akiket magas kockázatúnak vagy carotis endarterectomiára (CEA) alkalmatlannak tartanak. vagy nagy a kockázata, vagy alkalmatlan a carotis endarterectomiára (CEA).

Az RX ACCULINK carotis stent rendszer és az RX ACCUNET embolikus védelmi rendszer és a megfelelő OTW eszközök egyenértékűségének bemutatása.

Két gyorscsere-eszközt értékelnek: az RX ACCUNET embolikus védelmi rendszert ("RX ACCUNET") és az RX ACCULINK carotis stent-rendszert ("RX ACCULINK").

Az RX ACCUNET embolikus védelmi rendszer célja a diagnosztikai és terápiás eszközök elhelyezésének megkönnyítése az intervenciós eljárások során, valamint a carotis carotis intervenciós eljárások során esetlegesen jelen lévő embolikus anyagok befogása.

Az RX ACCULINK ™ carotis stent rendszer a carotis carotis stenosisának kezelésére szolgál a belső carotis artériában (ICA), a szomszédos carotis artéria (CCA) bevonásával vagy anélkül, tünetmentes és tüneti betegeknél.

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy elhatározza, hogy csatlakozik egy tanulmányhoz. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt)
Jogosult nemek a tanulmányhoz: Minden
Egészséges önkénteseket fogad: Nem

  1. A beteg életkora> = 18.
  2. Tüneti beteg: Tranziens ischaemiás roham (TIA), amaurosis fugax vagy kisebb/nem akadályozó stroke (a célér által biztosított féltekén) a beiratkozástól számított 180 napon belül; tünetmentes beteg: megfelel az angiográfiai és a klinikai befogadási kritériumoknak.
  3. A betegnek a vizsgálati eljárást követő 30 napon belül nincs fogamzóképessége vagy negatív terhességi tesztje.
  4. A beteg vagy a törvényesen meghatalmazott képviselő, valamint a beteg orvosa beleegyezik abba, hogy a beteg visszatérjen az összes szükséges klinikai kapcsolatfelvételre a tanulmány beiratkozását követően.
  5. A beteg vagy törvényesen meghatalmazott képviselő tájékoztatást kapott a vizsgálat természetéről, és írásbeli beleegyező nyilatkozatot nyújtott be, amelyet az adott klinikai helyszín megfelelő intézményi felülvizsgálati testülete (IRB)/Orvosi Etikai Bizottság (MEC) hagyott jóvá. (Egyetértési minta - A-2. Melléklet).

A páciensnek meg kell felelnie az a-e VAGY két vagy több kritériumának VAGY az alábbiakban felsorolt ​​egy vagy több kritériumnak:

1. A betegnek diszkrét elváltozása van az ICA-ban (a szomszédos CCA bevonásával vagy anélkül).

2. A carotis stenosisnak> = 50% -nak kell lennie angiográfiával (tüneti beteg) vagy> = 80% -nak angiográfiával (tünetmentes beteg).

3. A cél ICA edény referenciaátmérőjének legalább = 4,0 mm-nek kell lennie, és = 30 nappal a vizsgálati eljárás befejezése előtt vagy> 30 nappal azt követően.

Az ACCUNET rendszerre jellemző 4. Várható képesség, hogy az ACCUNET rendszert az elváltozástól távolabb (a túlzott tekervényesség hiányában) és a rendelkezésre álló egyenes vagy enyhén szöget bezáró, legalább 4 cm-es szegmensben angiográfiával juttathatja el a disztális ICA-ban (a petróleumot megelőző rész előtt). az edény), ahová az embolikus védőeszközt elhelyezni kell.