Az orális szemaglutid és a szitagliptin versusának hatékonysága és hosszú távú biztonsága 2. típusú alanyokban
| | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok értékelte Szövetségi kormány. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Tanulmányi eredmények
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
| Diabetes Diabetes Mellitus, 2. típus | Szemaglutid-szitagliptin placebo | 3. szakasz |
Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz | Tanulmány típusa: | Intervenciós (klinikai vizsgálat) |
| Tényleges beiratkozás: | 1864 résztvevő |
| Kiosztás: | Véletlenszerűsített |
| Beavatkozási modell: | Párhuzamos hozzárendelés |
| Maszkolás: | Dupla (résztvevő, nyomozó) |
| Elsődleges cél: | Kezelés |
| Hivatalos cím: | A szájon át alkalmazott szemaglutid és a sitagliptin hatékonysága és hosszú távú biztonsága 2. típusú cukorbetegeknél |
| A tanulmány tényleges kezdési dátuma: | 2016. február 15 |
| A tényleges elsődleges befejezési dátum: | 2017. február 14 |
| A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: | 2018. március 28 |
A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy elhatározza, hogy csatlakozik egy tanulmányhoz. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.
Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz | Tanulásra alkalmas korok: | 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt) |
| Jogosult nemek a tanulmányhoz: | Minden |
| Egészséges önkénteseket fogad: | Nem |
- Férfi vagy nő, legalább 18 éves életkor a tájékoztatott beleegyezés aláírásakor Csak Japán esetében: Férfi vagy nő, legalább 20 éves életkor a tájékoztatott beleegyezés aláírásakor
- A szűrés napját megelőzően legalább 90 napig diagnosztizálták T2DM-rel (2. típusú diabetes mellitus)
- HbA1c (glikozilezett hemoglobin) 7,0-10,5% (53-91 mmol/mol) (mindkettő beleértve).
- A metformin stabil napi dózisa (egyenlő vagy meghaladja az 1500 mg-ot, vagy a maximálisan tolerálható dózis az alany orvosi dokumentációjában leírtak szerint) önmagában vagy SU-val kombinálva (= a maximális jóváhagyott dózis fele a helyi címke szerint vagy a maximálisan tolerált dózis, amint azt az alany orvosi dokumentációja dokumentálja ) a szűrés napját megelőző 90 napon belül
Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.
