Detralex szuszpenzió szájon át történő alkalmazásra 1000 mg10 ml tasak №30

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját vagy csoportos név

Tisztított mikronizált flavonoid frakció (diosmin + flavonoidok heszperidinre vonatkoztatva)

történő

Dózisforma

Szuszpenzió orális beadásra.

Fogalmazás

Egy tasak (10 ml) a következőket tartalmazza:

Hatóanyag:

1000 mg tisztított mikronizált flavonoid frakció, amely 900,0 mg diosmint (90%) és flavonoidokat tartalmaz, 100,0 mg hesperidinben kifejezve (10%).

Segédanyagok:

Citromsav 12,5 mg, narancsaroma 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, nátrium-benzoát 15,0 mg, xantángumi 50,0 mg, tisztított víz q.s. 10 ml-ig.

Leírás

Homogén, világos sárga színű szuszpenzió, jellegzetes illattal.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakodinamika

Farmakokinetika

A gyógyszer fő felszabadulása ürülékkel történik. A vizelettel átlagosan a gyógyszer elfogadott mennyiségének körülbelül 14% -a ürül. A felezési idő 11 óra. A gyógyszert aktív anyagcserének vetik alá, amit a vizeletben lévő fenolsavak jelenléte bizonyít.

Farmakoterápiás csoport

Venotonikus és venoprotektív szer.

JELZÉSEK ÉS ELLENJAVALLATOK

Jelzések

A Detralex® krónikus vénás betegség tüneteinek kezelésére javallt (a tünetek megszüntetése és enyhítése).

A vénás nyirokelégtelenség tüneteinek kezelése:

  • fájdalom;
  • az alsó végtagok görcsei;
  • a lábak nehézségének és teltségének érzése;
  • "fáradt" lábak.

A vénás nyirokelégtelenség megnyilvánulásainak terápiája:

  • az alsó végtagok duzzanata;
  • a bőr és a bőr alatti szövet trofikus változásai;
  • vénás fekélyek.

Az akut és krónikus aranyér tüneti terápiája.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszert alkotó segédanyagokkal szemben. Fruktóz intolerancia. A gyógyszer alkalmazása nem ajánlott szoptató nők számára.

Terhesség és szoptatás

Az állatkísérletek nem mutattak ki teratogén hatást. A mai napig nem számoltak be a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásának káros hatásairól.

A gyógyszer anyatejben történő eliminálására vonatkozó adatok hiánya miatt a szoptató nőknek nem ajánlott a gyógyszer szedése.

Reprodukciós hatás:

A reproduktív toxicitási vizsgálatok nem mutattak hatást a reproduktív funkcióra mindkét nem patkányánál.

Az ajánlott adag vénás nyirokelégtelenség esetén

1000 mg (1 tasak tartalma) naponta, lehetőleg reggel, étkezés közben. A kúra időtartama több hónap lehet (legfeljebb 12 hónap). A tünetek kiújulása esetén az orvos ajánlása szerint a kezelés megismételhető.

Az ajánlott adag akut aranyér esetén

3000 mg naponta (1000 mg (1 tasak tartalma) reggel, délután és este) 4 napig, majd 2000 mg naponta (1000 mg (1 tasak tartalma) reggel és este) a következő 3 napban.

Az ajánlott adag krónikus aranyér esetén

1000 mg (1 tasak tartalma) naponta, a nap bármely szakában, étkezés közben.

MELLÉKHATÁS

A gyógyszer mellékhatásai

A Detralex® klinikai vizsgálatok során észlelt mellékhatásai enyheek voltak. Főként a gyomor-bél traktus zavarait (hasmenés, dyspepsia, hányinger, hányás) figyelték meg. A Detralex® gyógyszer szedése alatt a következő mellékhatásokról számoltak be, a következő fokozatosság formájában: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját vagy csoportos név

Tisztított mikronizált flavonoid frakció (diosmin + flavonoidok heszperidinre vonatkoztatva)

Dózisforma

Szuszpenzió orális beadásra.

Fogalmazás

Egy tasak (10 ml) a következőket tartalmazza:

Hatóanyag:

1000 mg tisztított mikronizált flavonoid frakció, amely 900,0 mg diosmint (90%) és flavonoidokat tartalmaz, 100,0 mg hesperidinben kifejezve (10%).

Segédanyagok:

Citromsav 12,5 mg, narancsaroma 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, nátrium-benzoát 15,0 mg, xantángumi 50,0 mg, tisztított víz q.s. 10 ml-ig.

Leírás

Homogén, világos sárga színű szuszpenzió, jellegzetes illattal.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakodinamika

Farmakokinetika

A gyógyszer fő felszabadulása ürülékkel történik. A vizelettel átlagosan a gyógyszer elfogadott mennyiségének körülbelül 14% -a ürül. A felezési idő 11 óra. A gyógyszert aktív anyagcserének vetik alá, amit a vizeletben lévő fenolsavak jelenléte bizonyít.

Farmakoterápiás csoport

Venotonikus és venoprotektív szer.

JELZÉSEK ÉS ELLENJAVALLATOK

Jelzések

A Detralex \ u00ae krónikus vénás betegség tüneteinek kezelésére javallt (a tünetek megszüntetése és enyhítése).

A vénás nyirokelégtelenség tüneteinek kezelése:

  • fájdalom;
  • az alsó végtagok görcsei;
  • a lábak nehézségének és teltségének érzése;
  • \ "fáradt \" lábak.

A vénás nyirokelégtelenség megnyilvánulásainak terápiája:

  • az alsó végtagok duzzanata;
  • a bőr és a bőr alatti szövet trofikus változásai;
  • vénás fekélyek.

Az akut és krónikus aranyér tüneti terápiája.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszert alkotó segédanyagokkal szemben. Fruktóz intolerancia. A gyógyszer alkalmazása nem ajánlott szoptató nők számára.

Terhesség és szoptatás

Az állatkísérletek nem mutattak ki teratogén hatást. A mai napig nem számoltak be a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásának káros hatásairól.

A gyógyszer anyatejben történő eliminálására vonatkozó adatok hiánya miatt a szoptató nőknek nem ajánlott a gyógyszer szedése.

Reprodukciós hatás:

A reproduktív toxicitási vizsgálatok nem mutattak hatást a reproduktív funkcióra mindkét nem patkányánál.

Az ajánlott adag vénás nyirokelégtelenség esetén

1000 mg (1 tasak tartalma) naponta, lehetőleg reggel, étkezés közben. A kúra időtartama több hónap lehet (legfeljebb 12 hónap). A tünetek kiújulása esetén az orvos ajánlása szerint a kezelés megismételhető.

Az ajánlott adag akut aranyér esetén

3000 mg naponta (1000 mg (1 tasak tartalma) reggel, délután és este) 4 napig, majd 2000 mg naponta (1000 mg (1 tasak tartalma) reggel és este) a következő 3 napban.

Az ajánlott adag krónikus aranyér esetén

1000 mg (1 tasak tartalma) naponta, a nap bármely szakában, étkezés közben.

MELLÉKHATÁS

A gyógyszer mellékhatásai

A Detralex \ u00ae klinikai vizsgálatok során észlelt mellékhatásai enyheek voltak. Főként a gyomor-bél traktus zavarait (hasmenés, dyspepsia, hányinger, hányás) figyelték meg. A Detralex \ u00ae gyógyszer szedése során a következő mellékhatásokról számoltak be, a következő fokozatosság formájában: nagyon gyakran (> 1 \/10); gyakran (> 1 \/100, 1 \/1 000, 1 \/10 000,

A központi idegrendszer oldaláról:

Seldom: szédülés, fejfájás, általános rossz közérzet.

A gyomor-bél traktusból: \ u00a0

Gyakran: hasmenés, diszpepszia, hányinger, hányás.

Meghatározatlan gyakoriság: hasi fájdalom.

A bőrből:

Ritkán: kiütés, viszketés, csalánkiütés.

Meghatározatlan gyakoriság: az arc, az ajkak, a szemhéjak elszigetelt duzzanata.

Kivételes esetekben angioödéma.

TÁJÉKOZTATJA AZ ORVOST SENKI MEGJELENÉSÉRŐL AZ Ön VÁLASZÁBAN, NEM TARTALMAZNAK EZT AZ UTASÍTÁSBAN, FELHASZNÁLHATATLAN REAKCIÓK ÉS ÉRZÉKELÉSEK, ÉS A LABORATÓRIUM MUTATÓINAK VÁLTOZÁSAIRÓL A RENDSZER VÁLASZÁRA.

Túladagolás

A túladagolás eseteit nem írják le.

Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

SZÜKSÉGES AZ ORVOSDOKTOR TÁJÉKOZTATÁSÁRÓL MINDENKIT, AMIT AZ ORVOSI KÉSZÍTMÉNYEKRE VET.

Különleges megjegyzések
  • Mielőtt elkezdené szedni a Detralek \ u00ae gyógyszert, ajánlatos konzultálni orvosával.
  • Az aranyér súlyosbodása esetén a Detralex \ u00ae gyógyszer felírása nem helyettesíti az egyéb anális rendellenességek specifikus kezelését. A kezelés időtartama nem haladhatja meg az "Adagolás és alkalmazás" részben megadott időt. Abban az esetben, ha a tünetek az ajánlott terápia után sem tűnnek el, proktológust kell megvizsgálni, aki további terápiát választ.
  • A vénás vérkeringés rendellenességeinek jelenlétében a kezelés maximális hatását a terápia és az egészséges (kiegyensúlyozott) életmód kombinációja biztosítja: kívánatos elkerülni a hosszú napsütést, a hosszú lábon maradást és ajánlott a túlsúly csökkentésére. A séta és bizonyos esetekben speciális harisnya viselése segít javítani a vérkeringést. Azonnal forduljon orvoshoz, ha állapota romlik a kezelési folyamat során, vagy ha nincs javulás.
  • Hatás a gépjárművezetéshez és a munkához, amely nagy sebességű mentális és fizikai reakciókat igényel: Nem befolyásolja.

Kiadási forma

Szuszpenzió orális beadásra, 1000 mg/10 ml. 10 ml szuszpenzióban többrétegű tasakokban (poliészter, alumínium, polietilén). 15 vagy 30 tasakon, orvosi csomagolású karton csomagolással együtt.

Tárolás

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tartandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.