DNS-étrend-jelentés Szerezzen személyre szabott étrend-tervet a DNS-e alapján
- Áttekintés
- Ár
- Adatok kompatibilitása
- Nutrigenetics 101
- A tudomány támogatja
- A GeneInformedről
- Kapcsolódó alkalmazások
- Jogi nyilatkozat
Személyre szabott fogyás a génjeire szabva
Miért működik jól egy adott étrend másnak, de neked nem?
Kis öröklődő DNS-változataink arra késztetik az embereket, hogy másképp reagáljanak ugyanazon étrendre. A DNS átfogó elemzésével értse meg testének egyedi válaszait és hajlamait.
Használja ezt az alkalmazást az optimális étrend felfedezéséhez.
Ez az alkalmazás elemzi a génjeit, és útmutatást nyújt a személyre szabott fogyáshoz.
- Elégedettség napi fehérjebevitel mellett
- Magas szénhidráttartalmú és alacsony szénhidráttartalmú étrend
- Zsír tárolása
- Gyorsétterem érzékenység
- Érzelmi étkezés
- Élelmiszer-függőség
- A zsírok lebontása konkrét gyakorlatokkal
- Metabolikus energiafelhasználás
- Ízérzékelés és ételválasztás
Felhatalmazó jelentés kristálytiszta betekintéssel
Jelentése egyszerű, rövid szövegekkel és szakértői tanácsokkal végigvezeti Önt az eredményeken az étrend és az életmód javasolt változtatásaihoz.
További információk a fogyás genetikai vizsgálatáról
Szeretne többet megtudni a DNS-tesztelésről és a fogyásról? Számos erőforrás áll rendelkezésünkre a fogyasztáshoz, beleértve a testsúlycsökkenésről szóló blogcikkünket a DNS-tesztelés révén. Ha inkább tudományközpontú megközelítést keres, az Oktatási Központ cikkünk a fogyás genetikai tesztelése remek hely a kezdéshez.
Powered by A Sequencing.com univerzális kompatibilitási technológiája , ez a DNS-elemző alkalmazás kompatibilis az összes DNS-teszt adatával.
| Teljes genom szekvenálás (WGS) | FASTQ |
| Exome szekvenálás | FASTA |
| Dante Labs | BAM |
| 23andMe | SAM |
| ŐsDNA | BEMAGOL |
| Az örökségem | VCF |
| A jó gének | GVCF |
| Élő DNS | gVCF |
| HomeDNA | TXT |
| FamilyTreeDNA (FTDNA) | CSV |
| Silverberry Genomix | TAB |
| Eszköztár Genomika | gz és zip tömörített fájlokat |
| Veritas Genetics | szinte az összes többi genetikai adatformátum |
| Nebula Genomics | |
| Színgenomika | |
| 24Genetika | |
| Meghívott | |
| Vitagén | |
| Helix | |
| tellmeGen | |
| 23Mofang | |
| GeneDx | |
| Ambry genetika | |
| Human Longevity Inc. (HLI) | |
| Küldési diagnosztika | |
| LabCorp | |
| Illumina | |
| Thermo Fisher/Affymetrix | |
| GSA | |
| Alapigazság | |
| szinte az összes többi genetikai teszt |
Elmúltak az egy étrendet kielégítő napok. Testreszabhatja étrendjét DNS-e szerint.
DNS-ünk a testünk terve. 4 nukleotid („betű”) kódolja, amelyek létrehozzák azokat a géneket, amelyek templátokként szolgálnak az általunk készített fehérjékhez. DNS-ünk 3 milliárd betű hosszú, és nagyon hasonlít egyik emberről a másikra. Ám átlagosan körülbelül 10 millió nukleotidban különbözünk egymástól. Ezek az egyalapú variációk (SNP) állnak a különbségek mögött, a megjelenéstől és a viselkedési hajlamtól kezdve az anyagcseréig és az egészségig.
Az elmúlt évtizedek figyelemre méltó áttörései lehetővé teszik számunkra, hogy beolvassuk a genetikai kódunkat. A gén SNP-jét összekapcsolhatjuk az enzim aktivitásának megfelelő változásával. A biokémiai és epidemiológiai vizsgálatok alátámasztó bizonyítékaival együtt lehetővé válik annak megjósolása, hogy ezek a variánsok hogyan változtatják meg a biokémiai választ vagy akár egy szerv teljesítményét.
Ilyen megértéssel megjósolhatjuk, hogyan reagálnak az emberek a makrotápanyagokra, transz-zsírokra, ételjelekre, testmozgási rendszerekre, ízekre és még sok minden másra. Ezen értékes ismeretek egy része megérett a mindennapi életünkbe történő integrációba, lehetővé téve számunkra az egészség és a wellness javítását azáltal, hogy biztonságos hozzáférést biztosítunk ezekhez az ismeretekhez.
A statisztikai jelentőség és a prediktív erő az első helyen áll.
Amint a tudósok a világ minden táján évente rengeteg emberi genetikai vizsgálatot tesznek közzé, szigorú minőségbiztosítási folyamatot követünk a nagy adathalmazok átvilágításához. Gondoskodunk arról, hogy minden tesztünk bizonyítékokon alapuljon, és az általunk nyújtott értelmezések statisztikailag megalapozott vizsgálatokon alapulnak nagy kohorszokkal.
Manapság rengeteg genomszéles társulási tanulmány (GWAS) és metaanalízis-tanulmány foglalkozik, amelyek akár félmillió egyedet (!) Tömörítenek, és szilárdan társítják az SNP-t egy adott tulajdonsággal. Mindenesetre a standard statisztikai szignifikancia szintünk 5% -os vagy annál jobb P-értékű, több tényező tesztelésekor hozzáadott Bonferroni-korrekcióval.
Fokozza egészségét és wellnessét bizonyítékokon alapuló tanácsokkal és szilárd tudományokkal. Fedezze fel veleszületett hajlamait és hajlamait, és megalapozott döntéseket hozzon a megfelelő étrend, testmozgás és egyéb életmódbeli szokások kiválasztásában.
A GeneInformed hozzáférést biztosít a tudomány leghasznosabb genetikai ismereteihez.
A vállalatot olyan kutatók hozták létre, akik határozottan hiszik, hogy ideje megosztani a genetikai ismeretek gyümölcseit a nagyközönséggel. Célunk, hogy olyan értelmes genetikai elemzéseket nyújtsunk, amelyek segítenek az egészség és a wellness optimalizálásában. Ennek érdekében folyamatosan felülvizsgáljuk a jelenlegi tudományos szakirodalmat olyan minőségi tanulmányok elvégzéséhez, amelyek kiegészítik a génekről és az általuk érintett tulajdonságokról bővülő (és izgalmas) emberi ismereteket.
Tapasztalt genetikusokból, orvosokból és táplálkozási, sportgenetikai, bistatisztikai, bőrgyógyászati, toxikológiai és farmakológiai szakértőkből álló csapatunk az elmúlt hat évben kifejlesztette a vállalat termékeit. Eredeti kutatásaink egy részét integráljuk egy naprakész tudományos szakirodalommal, és bioinformatikai eszközöket használunk, hogy a DNS-hez illeszkedő legjobb tudományos alapokon nyugvó ajánlásokat nyújtsuk Önnek.
További alkalmazások a GeneInformed-től
Csatlakozzon a Personalized Medicine forradalomhoz, és használja az alábbi alkalmazásokat az optimális wellness népszerűsítéséhez.