Gyógyszerek vs.
FDA Review
Az Egyesült Államok. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) átfogó értékelési folyamatot tart fenn a gyógyszerek tekintetében, minden szempontból értékelve a csomagolást, a klinikai vizsgálatok tervezését és a gyártási körülményeket.
Megbízható összetevők címkéi
A gyógyszereknek fel kell sorolniuk az összes összetevőt a Drug Facts címkén, és ezeket az összetevőket az FDA minőség-ellenőrzési elemzéssel megerősíti.
Biztonságosnak bizonyult eladás előtt
A fogyasztók védelme érdekében a gyógyszereket szigorú premarketing szabályozásnak kell alávetni, ami azt jelenti, hogy szigorú biztonsági és hatékonysági értékelési folyamaton mennek keresztül, mielőtt a fogyasztókat elérnék.
Megszünteti a kockázatát: Globális DRO
A globális kábítószer-referencia online (Global DRO) lehetővé teszi az egyes gyógyszermárkák és összetevők tiltott állapotának keresését. Kezdje itt: GlobalDRO.com
Nincs FDA felülvizsgálat
A kiegészítőket az FDA semmilyen értékelési folyamaton vagy teszten nem veszi át, mielőtt a fogyasztók rendelkezésére bocsátanák. Valójában az FDA soha nem ellenőrzi a legtöbb kiegészítő vállalatot a legjobb gyártási gyakorlatok biztosítása érdekében.
Megbízhatatlan összetevő címkék
A gyártók tévesen azonosíthatják a tiltott anyagokat a Supplement Facts címkéken, vagy nem tehetik meg a tiltott anyagok teljes felsorolását.
Bizonyítottan nem biztonságos az eladás előtt
Mivel a forgalomba hozatalt követően szabályozottak, a kiegészítőket addig adják el a fogyasztóknak, amíg nyilvánvalóvá válik, hogy károsak a fogyasztói nemkívánatos események bejelentését követően. Az illegális vagy veszélyes összetevőket tartalmazó étrend-kiegészítők akkor is évekig maradhatnak a polcokon.
A kockázat minimalizálása: 411-es kiegészítés
A 411-es kiegészítés különféle eszközöket kínál a sportolók számára a kiegészítő-kockázat felismerésében, felismerésében és csökkentésében, beleértve a tiltott anyagokat tartalmazó termékek magas kockázatú listáját: Supplement411.org/HRL