Határok Nem izoflavon étrend Patkányokban székrekedés által kiváltott anyagcseremódosítások keresztül

Élelmiszer mikrobiológia

Szerkesztette
Giovanna Suzzi

Teramo Egyetem, Olaszország

Felülvizsgálta
Maryam Dadar

Razi Vaccine and Serum Research Institute, Irán

Kazuhiro Kamada

Kiotói prefektúra Orvostudományi Egyetem, Japán

A szerkesztő és a lektorok kapcsolatai a legfrissebbek a Loop kutatási profiljukban, és nem feltétlenül tükrözik a felülvizsgálat idején fennálló helyzetüket.

étrend

  • Cikk letöltése
    • PDF letöltése
    • ReadCube
    • EPUB
    • XML (NLM)
    • Kiegészítő
      Anyag
  • Exportálás
    • EndNote
    • Referencia menedzser
    • Egyszerű TEXT fájl
    • BibTex
OSZD MEG

Eredeti kutatás CIKK

  • Gyógyszerésziskola, Második Katonai Orvostudományi Egyetem, Sanghaj, Kína

Bevezetés

Az hüvelyes növényekben jelen lévő fitoösztrogének, az izoflavonok megelőzhetik a rákot (Wang et al., 2016), az oszteoporózist (Kim és mtsai, 2018) és a szív- és érrendszeri betegségeket (Sathyapalan et al., 2018). Emellett elősegíthetik a vékonybél fejlődését és a bélbolyhok növekedését is a székrekedés enyhítésére (Glabska et al., 2017). A szója- és nem erjesztett szójaételekben azonban gyakorlatilag az összes izoflavon glikozidok formájában létezik, amelyekre jellemző a magas hidrofilitás és a bélben való felszívódás képessége. Eközben a bél mikrobiotája által termelt β-glükozidáz hidrolizálni tudja a terminális nem redukáló β-D-glükozid kötést, hogy felszabadítsa a β-glükózt és a kapcsolódó ligandumot. Tekintettel az izoflavonok szerkezetére, egyes jelentések azt mutatják, hogy a glikozidokat főleg β-glükozidáz biotranszformálja aglikonokká annak érdekében, hogy javítsa biológiai hozzáférhetőségüket, és ennek következtében kifejtik a bioaktivitásokat (Chiou et al., 2014).

Eddig, bár számos tanulmány kimutatta a betegség fenotípusai és a bél mikrobiota, illetve az enzimek és a farmakokinetikai tulajdonságok közötti összefüggést, a betegség fenotípusai és a bél mikrobiota közötti belső mechanizmusról túl keveset tudunk. E hiányosság pótlására a nagy áteresztőképességű szekvenálás technikai támogatást nyújt számunkra a bél mikrobiota kulcsfontosságú szerepének feltárásában a székrekedésben és a nem izoflavon étrend okozta anyagcsere-különbségekben, valamint a betegség fenotípusai (D), a bél mikrobiota közötti kölcsönhatások leírására. (I), enzimek (E) és az anyagcsere tulajdonságai (T), mint „DIET”. Ezért megvizsgáltuk az izoflavonhiány káros hatásait a gazda egészségére, összehasonlítottuk a bél mikrobiotáját a nem izoflavon étrend csoportban egy önkontroll módszerrel, és megjósoltuk a metabolikus utak változását a nem izoflavon étrend bevitele után. Végül a DIET nevű érzékeny stratégiát hajtottuk végre tanulmányunk során annak kiderítésére: (1) hogyan befolyásolja a nem izoflavon diéta a bél mikrobiotáját; (2) hogyan befolyásolja a bél mikrobiota az enzimet; (3) az enzim hogyan befolyásolja az anyagcsere tulajdonságait; (4) az anyagcsere tulajdonságai hogyan befolyásolják a betegség fenotípusait.

Anyagok és metódusok

Állatok és kísérleti tervezés

A vizsgálat összes állatprotokollját a Második Katonai Orvostudományi Egyetem (Sanghaj, Kína) Etikai Bizottsága hagyta jóvá. Tizenkét 180 ± 10 g súlyú hím Sprague-Dawley patkányt vásároltunk a Második Katonai Orvostudományi Egyetem (Sanghaj, Kína, SCXK 2013-0016) Kísérleti Állatközpontjából, és standard hőmérsékletű (22 ± 2 ° C) hőmérsékletű szobában helyeztük el őket. ) és a páratartalom (55 ± 5%), és naponta 12 órán át megvilágítva. Egy hét adaptáció után minden állatot véletlenszerűen két csoportra osztottak átlagosan: a kontroll csoportra és a kísérleti csoportra. A kontrollcsoport patkányait normál, 0,038% izoflavon tartalmú chow-táplálékkal etették, a kísérleti csoportba tartozó nem-izoflavon-étrendet pedig a Trophic Animal Feed High-tech Co., Ltd. (Nantong, Kína) 1 hétig. A kísérleti időszak alatt vizet kaptak ad libitum. Az adaptáció utolsó napján (0 hét) és a diétás beavatkozás 7. napján (1 hét) a patkányokat külön-külön ketrecbe helyeztük, friss ürülékmintákat gyűjtöttünk és -80 ° C-on tároltunk további elemzés céljából.

A patkányok székletürítési állapotának és béltranszmissziós funkciójának mérése

A diétás beavatkozás 7. napján (1 hét) minden patkány székletmintáját 24 órán át gyűjtöttük a számláláshoz és a méréshez. A víztartalmat a nedves tömeg százalékában számítottuk, amelyet a székletminták nedves és száraz súlya közötti különbség foglalt el (Lee és mtsai, 2017). Ezt követően a patkányokat 12 órán át éheztetettük vízzel. Ezután mindegyik patkánynak 1 ml aktív szén-szuszpenziót adtak szondán keresztül. 30 perccel később a patkányokat peritoneális érzéstelenítéssel leöltük 20% uretánoldattal, és összegyűjtöttük a vérüket és a teljes belüket. Feszültség hiányában megmértük az aktív szén meghajtó hosszát és a belek teljes hosszát. A hajtómű hosszának a teljes bélhosszhoz viszonyított százalékát kiszámítottuk a bél transzmissziós funkciójának értékelésére (Yan S. et al., 2017). 1 órán át szobahőmérsékleten történő ültetés után a szérumot 3500 fordulat/perc sebességgel 20 percig végzett centrifugálással nyertük.

A szérum biokémiai indexeinek mérése

A P anyag (SP) és a vasoaktív intesztinális peptid (VIP) koncentrációit a szérummintákban patkány SP és VIP ELISA készletekkel (Mlbio, Shanghai, Kína) mértük.

DNS kivonás és 16S rRNS génszekvenálás

Bioinformatikai elemzés

Statisztikai analízis

4. ÁBRA. A bélmikrobiota relatív bőségének különbségei négy különböző csoport között menekültügyi szinten. (A) Welch-é t-tesztet használtunk a CNISO és a NISO csoportjai közötti különbségek összehasonlítására. (B) Az oszlopdiagram négy csoportban mutatta a bél mikrobiota közösségének százalékos arányát. (C) A Firmicutes/Bacteroidetes aránya négy csoportban. Az adatokat átlag ± SEM-ként mutatjuk be. ∗ Kulcsszavak: izoflavonok, székrekedés, bél mikrobiota, β-glükozidáz, anyagcsere

Idézet: Liu J, Chang R, Zhang X, Wang Z, Wen J és Zhou T (2018) Nem izoflavon étrend Metabolikus módosítások, amelyeket patkányokban székrekedés váltott ki a bél mikrobiotáján keresztül. Elülső. Microbiol. 9: 3002. doi: 10.3389/fmicb.2018.03002

Beérkezett: 2018. október 01 .; Elfogadva: 2018. november 20 .;
Publikálva: 2018. december 4.

Giovanna Suzzi, Teramo Egyetem, Olaszország

Kazuhiro Kamada, Kiotói prefektúra Orvostudományi Egyetem, Japán
Maryam Dadar, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Irán

* Levelezés: Tingting Zhou, [email protected]

† Ezek a szerzők egyformán járultak hozzá ehhez a munkához