Hypouricémiás hatás hiperurikémiás egerekben és a táplálék xantin-oxidáz gátló mechanizmusa
Add hozzá Mendeley-hez
Fénypontok
Az APSPE és a HAA-PSP antihiperurikémiás hatásait tanulmányoztuk és összehasonlítottuk in vivo.
A HAA-PSP jobban gátolhatja az XO aktivitást, mint a LAA-PSP.
Egyetlen nagy affinitású kötőhely lehet az XO-ban a HAA-PSP-hez.
A HAA-PSP kettős acilcsoportjai fontos szerepet játszottak az XO-hoz való kötődésben.
Absztrakt
Ennek a tanulmánynak a célja a lila édesburgonya in vivo antocianinok hipouricémiás hatásának és in vivo lehetséges interakciós mechanizmusának vizsgálata volt. A 100 mg kg −1 antocianinban gazdag lila édesburgonya kivonatok (APSPE) adagolásához képest a lila édesburgonyából (HAA-PSP) származó 25 mg kg -1 dupla acilezett antocianin jobban képes csökkenteni a húgysavszintet és gátolni a kulcsot enzimek a húgysav termelődésben. In vitro kísérletek azt mutatták, hogy a HAA-PSP lehet a fő aktív komponens az APSPE-ben. A HAA-PSP hatékonyan gátolhatta az XO aktivitást, és valószínűleg egyetlen kötőhellyel rendelkezett az XO-ban, amely nagyobb affinitással rendelkezett, mint az LAA-PSP. A molekuláris dokkolást a Discovery Studio 2018 alkalmazásával végeztük, és az eredmények azt mutatták, hogy a HAA-PSP erősen képes kötődni az XO-hoz, és az interakciós mechanizmus az antocianinok acilcsoportjának beillesztését jelentette az XO hidrofób régiójába bizonyos aminosavmaradékokkal kölcsönhatásba lépve. Összegzésként elmondható, hogy a HAA-PSP táplálékkiegészítőként kifejleszthető a hiperurikémia kezelésére.
Grafikai absztrakt
- Letöltés: Nagy felbontású kép letöltése (91 KB)
- Letöltés: Teljes méretű kép letöltése
Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk