Laurel Thomas mikrobiológiai és molekuláris genetikai egyetem, Pittsburgh

Lab Manager

mikrobiológiai

Kapcsolatba lépni

534 Bridgeside Point II

450 technológiai hajtás

Oktatás

Biológia BSc, Boise Állami Egyetem

Kutatási összefoglaló

Számos projektben veszek részt, többek között abban a mechanizmusban, amellyel a HIV-1 Nef lebontja az MHC-I molekulákat, valamint a TRAIL által kiváltott apoptózis mechanizmusában, valamint a SIRT1 PACS-2 általi szabályozásában az étrend okozta elhízásban.

Kutató laboratóriumi kapcsolat

Miért választottam Pittet

A Pittsburgh-i Egyetem kutatási lehetőségei és együttműködése kiemelkedő. A nyugati partról érkező transzplantációként Pittsburgh-t bájosnak tartom számos kulturális tevékenységgel, gyönyörű parkokkal és kertekkel.

Publikációk

Atkins, K. M; Thomas, L. L; Barroso, J.; Thomas, L .; Auclair, S.; Yin, J.; Kang, H.; Chung, J. H.; Dikeakos, J. D; és Thomas G. (2014) A PACS-2 multifunkcionális válogató fehérje a p53 SIRT1 által közvetített dezacetilezését szabályozza a p21-függő sejtciklus leállásának modulálása céljából. Cell Rep. 8: 1545-1557. | Absztrakt megtekintése

Dikeakos, J. D; Thomas, L; Kwon, G; Elferich, J.; Shinde, U; és Thomas, G. (2012) A HIV-1 Nef domainek közötti kötőhelye kölcsönhatásba lép az endoszómákon található PACS-1 és PACS-2-vel az MHC-I lefelé történő szabályozása érdekében. Mol Biol Cell. 23: 2184-2197. | Absztrakt megtekintése

Dikeakos, J. D; Atkins, K. M; Thomas, L; Emert-Sedlak, L.; Byeon, I. J; Jung, J.; Ahn, J; Wortman, M. D; Kukull, B.; Saito, M; Koizumi, H. Williamson, D. M.; Hiyoshi, M.; Barklis, E.; Takiguchi, M.; Suzu, S; Gronenborn, A. M.; Smithgall, T. E; és Thomas, G. (2010) A HIV-1 által kiváltott MHC-I lefelé történő szabályozás kis molekulájú gátlása egy időbeli szabályozású kapcsolót azonosít a Nef működésében. Mol Biol Cell. 21: 3279-3292. | Absztrakt megtekintése

Aslan, J. E.; Te, H; Williamson, D. M.; Endig, J; Youker, R. T.; Thomas, L; Shu, H; Du, Y; Milewski, R. L; Ecset, M. H.; Possemato, A; Sprott, K.; Fu, H; Greis, K. D; Runckel, D. N.; Vogel, A.; és Thomas, G. (2009) Akt és 14-3-3 egy PACS-2 homeosztatikus kapcsolót irányítanak, amely integrálja a membrán forgalmat a TRAIL által kiváltott apoptózissal. Mol Cell. 34, 497-509. | Absztrakt megtekintése

Atkins, K. M; Thomas, L; Youker, R. T.; Harriff, M. J.; Pissani, F.; Te, H; és Thomas, G. (2008) A HIV-1 Nef megköti a PACS-2-t egy multikináz kaszkád összeállításához, amely kiváltja a fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú (MHC-I) komplex szabályozást: elemzés rövid interferáló RNS és knock-out egerek felhasználásával. J Biol Chem. 283: 11772-11784. | Absztrakt megtekintése

Hung, C. H.; Thomas, L; Ruby, C. E; Atkins, K. M; Morris, N. P .; Lovag, Z. A.; Scholz, én; Barklis, E.; Weinberg, A. D; Shokat, K. M.; és Thomas, G. (2007) HIV-1 Nef Src család kináz-ZAP-70/Syk-PI3K kaszkádot állít össze a sejtfelszíni MHC-I szabályozásának csökkentésére. Cell Host Microb. 1: 121-133. | Absztrakt megtekintése

Scott, G. K; Fei, H; Thomas, L; Medigeshi, G. R .; és Thomas, G. (2006) A PACS-1, GGA3 és CK2 komplex szabályozza a CI-MPR kereskedelmet. Embo J. 25: 4423-4435. | Absztrakt megtekintése