Lorista tabletta 50mg №30

Jelzések és felhasználás

artériás magas vérnyomás;
a stroke kockázatának csökkentése artériás hipertóniában és bal kamrai hipertrófiában;
krónikus szívelégtelenség (kombinált terápia részeként, intoleranciával vagy az ACE-gátlókkal történő kezelés sikertelenségével);
a veseműködés védelme 2-es típusú diabetes mellitusban, proteinuriában szenvedő betegeknél a proteinuria csökkentése, a vesekárosodás progressziójának csökkentése, a végstádium kialakulásának (a dialízis szükségességének, a szérum kreatininszint emelkedésének valószínűségének megakadályozása) vagy a halál kockázatának csökkentése érdekében.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a lozartánnal vagy a LORISTA egyéb összetevőivel szemben, artériás hipotenzió, hiperkalémia, dehidráció, terhesség és szoptatás, 18 éves korig (hatékonyság és biztonságosság nem bizonyított), laktóz-intolerancia, galaktozémia vagy glükóz/galaktóz károsodott felszívódási szindróma.
Gondosan: máj- és/vagy veseelégtelenség, csökkent bcc, csökkent víz- és elektrolit-egyensúly, a veseartériák bilaterális stenosisai vagy egyetlen vese artériájának stenosisai.

Mellékhatások

Adagolás és adminisztráció

Hűvös és sötét helyen, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Jelzések és felhasználás

artériás magas vérnyomás;
a stroke kockázatának csökkentése artériás hipertóniában és bal kamrai hipertrófiában;
krónikus szívelégtelenség (kombinált terápia részeként, intoleranciával vagy az ACE-gátlókkal történő kezelés sikertelenségével);
a veseműködés védelme 2-es típusú diabetes mellitusban, proteinuriában szenvedő betegeknél a proteinuria csökkentése, a vesekárosodás progressziójának csökkentése, a végstádium kialakulásának (a dialízis szükségességének, a szérum kreatininszint emelkedésének valószínűségének megakadályozása) vagy a halál kockázatának csökkentése érdekében.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Adagolás és adminisztráció

Tárolja hűvös és sötét helyen, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

---