Molekulák nélküli teljes szövegű, bioalapú oldószerek és benzin-alkatrészek megújuló 2,3-butándiolból
A reakcióhőmérséklet hatása az egyensúlyi állandóra a 2,3-BD és MEK reakcióiban (■), valamint az 1,2-PD és az aceton reakcióiban (♦).
Az IPB és az SBB TGA párolgási görbéi. Balról jobbra: TMD, BuOAc, ETMD, IPP, SBB.
Az 1,2-PD és 2,3-BD származékok pozicionálása a β vs π * ábrákon aprotikus (a) és protikus (b) szerves zöld oldószerekhez. A többi vegyület szolvatokróm paramétereit a Ref. [60]. PEG - polietilénglikol, GVL - γ-valerolakton, PPG - polipropilénglikol, DMC - dimetil-karbonát, DEC - dietil-karbonát, DEM - dietoxi-metán, DBM - dibutoxi-metán, 1,3-PD - 1,3-propándiol, 2-MeTHF— 2-metil-tetrahidrofurán, MeO2CEt - metil-propionát.
Az 1,2-PD és 2,3-BD származékok pozicionálása a β vs π * ábrákon aprotikus (a) és protikus (b) szerves zöld oldószerekhez. A többi vegyület szolvatokróm paramétereit a Ref. [60]. PEG - polietilénglikol, GVL - γ-valerolakton, PPG - polipropilénglikol, DMC - dimetil-karbonát, DEC - dietil-karbonát, DEM - dietoxi-metán, DBM - dibutoxi-metán, 1,3-PD - 1,3-propándiol, 2-MeTHF— 2-metil-tetrahidrofurán, MeO2CEt - metil-propionát.
A megújuló glikolszármazékok szintézisfái: (a) ETMD és SBB, (b) IPP az 1,2-PD ketalizációval és a TMD hidrogenolízissel, (c) IPP reduktív alkilezéssel.
Az 1,3-dioxolán-származékok molekulaszerkezete és oktánszáma. A solketal és a solketal metil-éter oktánszámát a ref. [53].
A 2,3-BD egy lépésben történő átalakítása ciklikus ketallá.
A glikol-éterek szintézise a megfelelő ciklikus ketálok hidrogenolízisével.
A ciklikus ketálok hidrogenolízise (reakcióvázlat).
Az aceton reduktív alkilezése 1,2-PD-vel egy bifunkcionális katalizátoron keresztül.