Szisztolés vérnyomás-beavatkozás - teljes szöveges nézet
 | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok értékelte Szövetségi kormány. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Tanulmányi eredmények
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
| Magas vérnyomás | Kábítószer: Az SBP intenzív ellenőrzése Kábítószer: Az SBP standard ellenőrzése | Nem alkalmazható |
A SPRINT arra törekedett, hogy körülbelül 9250 ≥ 50 éves résztvevőt vegyen be SBP-vel ≥130 Hgmm és legalább egy további CVD-kockázati tényezővel. A vizsgálat a randomizálás hatásait hasonlította össze az intenzív SBP-cél kezelési programjával, a randomizálás és a standard cél kezelési programjával. A cél SBP célok voltak
| Tanulmány típusa: | Intervenciós (klinikai vizsgálat) |
| Tényleges beiratkozás: | 9361 résztvevő |
| Kiosztás: | Véletlenszerűsített |
| Beavatkozási modell: | Párhuzamos hozzárendelés |
| Maszkolás: | Egyetlen (kimenetel értékelő) |
| Elsődleges cél: | Kezelés |
| Hivatalos cím: | Szisztolés vérnyomás-beavatkozás |
| A tanulmány tényleges kezdési dátuma: | 2010. október |
| A tényleges elsődleges befejezési dátum: | 2016. július |
| A tanulmány becsült befejezési dátuma: | 2018. november |
A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy elhatározza, hogy csatlakozik egy tanulmányhoz. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.
| Tanulásra alkalmas korok: | 50 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt) |
| Jogosult nemek a tanulmányhoz: | Minden |
| Egészséges önkénteseket fogad: | Igen |
- Legalább 50 éves
Szisztolés vérnyomása
- 130 - 180 Hgmm 0 vagy 1 gyógyszer esetén
- 130 - 170 Hgmm 2 gyógyszerig
- 130 - 160 Hgmm 3 gyógyszerig
- 130 - 150 Hgmm, legfeljebb 4 gyógyszer esetén
Kockázat (az alábbiak közül egy vagy több)
- Klinikai vagy szubklinikai kardiovaszkuláris betegség, a stroke kivételével
- CKD, definiálva eGFR 20-59 ml/perc/1,73m2
- A Framingham kockázati pontszám 10 éves CVD kockázat esetén ≥ 15%
- 75 évnél idősebb életkor
- Jelzés egy adott vérnyomáscsökkentő gyógyszerről, amelyet az illető nem szed, és a személy nem dokumentáltan intoleráns a gyógyszeres osztály ellen.
- A hipertónia ismert másodlagos oka, amely aggodalomra ad okot a protokoll biztonságával kapcsolatban.
- Egy perc állva az SBP 10% az elmúlt 6 hónapban
- Terhesség, amely jelenleg teherbe kíván esni, vagy terhes lehet, és nem használ fogamzásgátlót.
Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.