Tanulmány az etorikoxib franciaországi használatának mintáiról (MK-0663-148) - Teljes szöveges nézet
| | A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok értékelte Szövetségi kormány. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását. |
- Tanulmány részletei
- Táblázatos nézet
- Tanulmányi eredmények
- Jogi nyilatkozat
- Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet
Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés
| Osteoarthritis | Barát: etorocoxib Barát: celecoxib |
Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz | Tanulmány típusa: | Megfigyelő |
| Tényleges beiratkozás: | 547 résztvevő |
| Megfigyelési modell: | Kohort |
| Idő perspektíva: | Leendő |
| Hivatalos cím: | Farmakepidemiológiai tanulmány az Arcoxia® használatáról a tényleges alkalmazási körülmények között Franciaországban |
| A tanulmány kezdő dátuma: | 2012. június |
| A tényleges elsődleges befejezési dátum: | 2015. március |
| A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: | 2015. március |
A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy elhatározza, hogy csatlakozik egy tanulmányhoz. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.
Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz | Tanulásra alkalmas korok: | Gyermek, felnőtt, idősebb felnőtt |
| Jogosult nemek a tanulmányhoz: | Minden |
| Egészséges önkénteseket fogad: | Nem |
| Mintavételi módszer: | Nem valószínűségi minta |
- Kezelés nélkül nem kezelt, legalább 3 hónappal korábban abbahagyta az etoricoxib vagy celekoxib korábbi kezelési folyamatát, vagy jelenleg orális etoricoxib vagy celekoxib kezelés alatt áll
- Hozzájárulás a tanulmányban való részvételhez
- Legalább 1 évig szerepel az orvosa ügyfélkörében
- Egy év alatt nem kaphat nyomon követést
- Bekerült egy intervenciós vizsgálatba
Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.
